Datos del primer estudio a gran escala de vacuna COVID-19 de Israel

Un estudio realizado por el fondo de salud Clalit que estudia la efectividad de la vacuna contra el coronavirus entre 1.200.000 personas, 600.000 que recibieron la vacuna y 600.000 que no, se convirtió en el primer estudio a gran escala que se publicó en una revista revisada por pares el miércoles tras su publicación en el New England Journal of Medicine.

Si bien el estudio se publicó en los medios israelíes a principios de este mes, no había sido revisado por pares hasta el miércoles.

El estudio evaluó la efectividad de la vacuna en cinco áreas de interés: infecciones por coronavirus confirmadas con una prueba de PCR, COVID-19 sintomático, ingreso hospitalario por COVID-19, casos graves de COVID-19 y muerte por COVID-19, informó The Jerusalem Post.

La vacuna contra el coronavirus previene el 57% de los casos sintomáticos en aproximadamente dos semanas después de la primera dosis y el 94% de los casos sintomáticos a partir de siete días después de la segunda dosis, según el estudio.

Clalit es el fondo de salud más grande de Israel y asegura a 4,7 millones de pacientes, aproximadamente el 53% de la población del país.

El estudio, que evaluó los datos de más de un millón de pacientes, fue uno de los primeros en analizar la efectividad de la vacuna a una escala tan grande. La gran cantidad de datos detallados también permitió a los investigadores estimar la efectividad de la vacuna para subpoblaciones específicas, algo que los ensayos clínicos aleatorios no pudieron hacer. Se encontró que la eficacia de la vacuna era alta y similar a la eficacia informada en los ensayos clínicos.

Los investigadores encontraron que durante el período de 14 a 20 días después de la primera dosis, la vacuna fue 46% efectiva para prevenir infecciones confirmadas, 57% efectiva para prevenir casos sintomáticos de COVID-19, 74% efectiva para prevenir hospitalizaciones, 62% efectiva en la prevención de enfermedades graves y 72% de eficacia en la prevención de muertes por virus.

En el período de 21 a 27 días después de la primera dosis, la efectividad de la vacuna aumentó, llegando a ser 60% efectiva para prevenir infecciones confirmadas, 66% efectiva para prevenir casos sintomáticos de COVID-19, 78% efectiva para prevenir hospitalizaciones, 80 % de efectividad para prevenir enfermedades graves y 84% de efectividad para prevenir muertes debidas al virus.

A partir de siete días después de la segunda dosis, la efectividad de la vacuna mejoró significativamente, previniendo el 92% de las infecciones confirmadas, el 94% de los casos sintomáticos, el 87% de las hospitalizaciones y el 92% de los casos graves. El estudio no determinó la efectividad de la segunda dosis para prevenir muertes por el virus.

La eficacia presentada por el estudio Clalit en cuanto a hospitalización, enfermedad grave y muerte es menor que la eficacia presentada por el Ministerio de Salud a principios de esta semana, que informó que la vacuna fue 99% efectiva para prevenir estos problemas. Además, el Ministerio de Salud encontró que la vacuna fue 91,8% efectiva para prevenir que las personas contraigan el virus, 96,9% desarrollen síntomas como fiebre y dificultades respiratorias.